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PRODUCT CLASSIFICATION產增塑劑質譜檢測儀深圳天瑞儀器
2015年6月4日,公報(OJ)發布RoHS 2.0修訂指令(EU ) 2015/863,正式將D舊P、DBP、BBP、DEHP列入附錄II: 限制物質清單(表1 )。此,附錄II共有十項強制管控物質:
限制物質
Restricted substances |
限的量(質量分數) Limited (mass fraction) |
鉛(Pb) |
0.1% |
汞(Hg) |
0.1% |
鎘(Cd) |
0.01% |
六價銘(CrVI) |
0.1% |
多漠聯苯(PBB) |
0.1% |
限制物質
Restricted substances |
限的量(質量分數) Limited (mass fraction) |
多漠聯苯醍(PBDE) |
0.1% |
鄰苯二甲酸二異丁酯(D舊P) |
0.1% |
鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) |
0.1% |
鄰苯二甲酸丁苯酯(BBP) |
0.1% |
鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) |
0.1% |
此修訂指令發布后,在2016年12月31日前,各成員需批準和發布遵從該指令的法律、法規和行政規定,并從2019年7月 22日起實施。從2021年7月22日起,對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫療器械(包括體外醫療器械)和監測控制儀 器(包括工業監測控制儀器);對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線,但適用于對2019年7月22日前 投放市場的電子電氣設備進行修理、重復利用、功能新或容量升。
針對附錄II中的有機物(D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE),氣相色譜-質譜聯用法作為標準檢測方法。
2011/65/EU以及(EU) 2015/863的發布,對中的電子電氣產品生產企業產生了深遠的影響,特別是將醫療器械類產品、監 視和控制儀器產品列入管控的范圍,對這兩類生產企業的影響是非常巨大的。
產增塑劑質譜檢測儀
RoHS 2.0軟件:RoHS Archer
產增塑劑質譜檢測儀深圳天瑞儀器測試中數據處理比較繁瑣,手工識別會有誤判,因此我們為用戶提供了進樣采集、數據處理體化軟件RoHS Archer,地提 高了數據分析效率。
天瑞儀器為您應對RoHS 2.0檢測提供完善的整體解決方案!
増塑劑(DIBP、DBP、BBP、DEHP)測試方法
方法概要— 參照EN14372. ASTM D3421等測試方法,樣品經乙醒索氏萃取8小時,萃取液濃縮、定容后,用氣相色譜-質譜聯 用儀測試,以保留時間和質譜圖定性,外標法定量。
測試方法檢測儀器:GC-MS 6800氣相色譜-質譜聯用儀(Skyray Instrument) 色譜柱:DB-5MS, 30mx0.25mmx0.25|jm (Agilent)柱箱升溫程序:80°C 20°C/min 280°C (8min);進樣口:280°C EI源260°C;氣質接口: 280°C ;進樣量:1.0卩1;不分流進樣;不分流時間1min;分流比20:1;劑切除時間:4min;掃描范圍:45~450amu
本方法采用ROHS2.0增加項質譜檢測儀測試電子電氣產品中4種鄰苯二甲酸酯類增塑劑,操作方法簡單,測試結 果,線性范圍寬,完滿足RoHS行業對增塑劑的管控要求。